细胞骨架的改变是肾小球硬化时系膜细胞激活的一个标志。法国波尔多大学的Isabelle Dubus博士及其同事就霉酚酸（MPA）能否影响人肾小球系膜细胞骨架重组和细胞运动进行了研究。
研究人员发现，应用1μmol/L MPA 处理可抑制IP15细胞系的受体依赖性（血管紧张素Ⅱ）和受体独立性（KCl）收缩反应，并可抑制血清诱导的迁移活性，这说明控制肾小球系膜细胞运动的胞内机制发生了改变。MPA处理细胞的免疫荧光研究显示，α-平滑肌肌动蛋白和纤维型肌动蛋白纤维的膜分解/重组减少，这些反应与肌动蛋白关联蛋白持续性的数量和性质变化有关，如calponin表达过量，且与肌动蛋白纤维相关；cofilin的磷酸化水平和肌球蛋白轻链增加等。这些变化说明肌动蛋白聚合的机制被激活，而肌动蛋白解聚的机制受到抑制。
Dubus博士等总结认为，以上结果表明MPA对肾小球系膜肌动蛋白细胞骨架具有稳定效应，这是MPA的另一作用。除了抗炎、抗增生和抗纤溶作用外，在多种肾小球病和肾脏移植中MPA还能预防过度的肾小球系膜激活。
